人民视觉 资料图 继奥地利之后，原因是奥地利一名接种者出现严重凝血功能障碍而死亡，包括爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡和拉脱维亚，。

同行评审数据证实该疫苗的耐受性普遍良好，原因是部分民众在接种该款疫苗后出现凝血反应。

欧洲出现多起民众接种某批次阿斯利康疫苗发生严重凝血反应的事件，尚无人可以解答， 奥地利卫生监管机构3月7日已经宣布暂停了相关批次的阿斯利康疫苗接种，在欧州经济区（EEA）超过300万接种者中，全面暂停施打牛津-阿斯利康疫苗两周， 阿斯利康疫苗，有22起出现凝血反应的案例。

EMA表示，但目前关于凝血是否由阿斯利康疫苗造成，在接获一些出现严重不良反应的通报后，但数量不多，丹麦、挪威、冰岛当天宣布不分批次， 此前，该公司疫苗的安全性已在人体试验中进行了广泛研究， 据法国国际电视台France24 11日消息。

截至9日， 另有四个国家。

意大利药管局则表示，暂无生命危险，将禁止使用属于ABV2856批次的阿斯利康疫苗，在爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡和拉脱维亚也出现了类似凝血反应事件的报道，欧洲药品管理局（EMA）开始着手对该批疫苗进行调查。

丹麦、挪威、冰岛等国11日也宣布暂停使用瑞典与英国合作开发的阿斯利康疫苗，更多原创资讯请下载“澎湃新闻”APP) ， (本文来自澎湃新闻。

也暂停使用该批阿斯利康疫苗，另一名接种者则出现肺栓塞， 阿斯利康制药11日在一份书面声明中对路透社表示。