科学家首次理会人类与恒河猴视网膜衰老分子图谱  
为延缓视网膜衰老提供潜在过问靶标  

克日，中国科学技能大学薛天课题组与北京师范大学、中科院生物物理研究所科学家相助，在国际上首次“画出”人类与非人灵长类恒河猴视网膜衰老分子图谱，发明人视网膜在衰老进程中的细胞构成改变及要害分子特征。成就8月25日在线颁发于《国度科学评论》，为延缓视网膜衰老提供潜在过问靶标，为有效防范和治疗年数相关性视网膜疾病提供全新思路。

视觉是人和动物最重要的感知觉，至少有80%的外界信息经过视觉系统吸收、处理惩罚和感知。光泽浸染于视网膜中的感光细胞，这些细胞将光信号转换为电信号，颠末多级神经元通报，最后视觉信号通过视神经传输到大脑中，使得人和动物可以或许感知外界物体的巨细、明暗、颜色、消息。然而，跟着年数增长，视网膜成果会逐渐退化。因此，相识视网膜衰老历程中细胞构成及其内涵基因调控网络变革，对治疗和防范年数性相关视网膜疾病有着不行忽视的敦促浸染。

中国科大连系团队共收集119520个差异年数段的人和恒河猴视网膜单细胞转录组数据。通过较量人和恒河猴视网膜细胞构成和区域性分子差别，研究人员发明本来界内认为同质化的视杆细胞，实际上可以分为两类MYO9A阳性和阴性细胞，这两种细胞在人和恒河猴中构成比例有很大差别；对黄斑区和外周区视网膜举办比拟，发明穆勒胶质细胞与视椎细胞在黄斑区和外周区存在明明的基因表达差别。

为了研究人类和恒河猴视网膜衰老进程中分子演变历程，研究人员对视网膜黄斑区和外周区的数据举办拟合，计较出两个区域的衰老曲线。功效显示，黄斑区衰老水平高于外周区，这与外周区穆勒胶质细胞高表达具有神经掩护浸染成果的基因相吻合；视杆细胞在衰老进程中损伤明明，出格是MYO9A基因阴性的视杆细胞在衰老进程中更容易淘汰数量。研究人员还发明黄斑区特异富集的基因在衰老进程中表达量会显著下降，外周区富集基因却无明明下降现象。最后，研究人员按照两个物种的视网膜基因表达谱，构建55种视网膜疾病易感基因的表达图谱，发明白这些基因表达的区域和细胞范例特异性。