石排重病男童刚刚不幸离世,家属:感谢热心人

未知 2019-08-15 10:38
石排重病男童刚刚不幸离世,家属:感谢热心人士

十分不幸,刚刚传来噩耗,因病情加重,小强已不幸离世。因此,捐款、献爱心就此停止了。受其家属委托,在此感谢各位热心人士的关心和帮助,谢谢!

这些天,7岁的颜志强只能呆在家里。原本一直在广州一家医院治疗的他,因为无钱医治,只好无奈出院回家,身上的重疾只能一天天拖着。

“为了给孩子治病,早就花光了所有积蓄。”颜志强的父亲颜友福看着家徒四壁,无奈地摇一摇头,“后续的治疗费用更像是天文数字”。

石排重病男童刚刚不幸离世,家属:感谢热心人士

幼童确诊患上重病

颜友福,广西玉林北流人,在东莞石排镇打工生活多年,一直是工厂的普工,月收入只有三千多元。

2012年5月,儿子颜志强在东莞出生,这让颜友福十分欣慰,每天看着孩子觉得非常幸福。可好景不长,小强的妈妈在2014年离开了,小强一直由爷爷奶奶照顾。

小强出生后,身体一直不好,2015年被确诊为肝硬化。这对颜友福来说,无疑是一个晴天霹雳。从2012-2015年,为了小强治病,颜友福陆续花光了20多万元,这是他家的所有积蓄。

当时,医生说这种病只能进行肝移植。但面对巨额的医疗费用,这个原本困苦的家庭,根本无力应对。

幸好,这个不幸的家庭遇到了很多好心人,他们有政府工作人员、社工、记者、红十字会工作人员、医生、以及众多未曾谋面过的社会爱心人士,大家通过多种方式伸出了援手。

2017年5月,小强成功进行了肝移植手术,出院那一天,颜友福一直揪着的心终于落了地。

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病情突变让家庭陷入绝境

但,命运似乎一直在考验这个已经不幸的贫困家庭。

手术后,小强出现了持续高烧的症状。2017年7月4日再度入院,诊断为:器官移植后淋巴增殖紊乱性疾病,需长期对症治疗。

看着诊断书,颜友福一家人再度陷入绝望。

“孩子的病不能耽误。”颜友福拿着上次手术后新农村合作医疗报销回来的4万多元,加上姐姐攒的2万多元,再次为小强办理了住院,开始了新一轮的治疗。

7月4日入院到08月30日出院,总共医疗费用达16.35万元。

2019年7月初,小强觉得肚子不舒服,颜友福再次带他去医院检查,确诊为淋巴增生性肿瘤。

当天,医生说这个结果时。颜友福顿感眼前一黑,犹如晴天霹雳,打得他一时间缓不过气来。

“我害怕极了,只能失声痛哭。”颜友福怎么都不相信活泼开朗的儿子会得这个病,看到儿子在治疗时疼得直咬牙,他的心就如插了好几把刀子一样难受,“他才7岁呀,为什么要让他承受这些,这实在是太残忍了……”

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急盼社会各界伸援手献爱心

“从这次确诊到现在,已经花了不少钱,加上前面的治疗费用早已经花光家里的所有钱。”颜友福表示,且医生说后续的治疗还需要20万元左右,“这对我们家已是天文数字!”

颜友福说,但他不想放弃可爱的儿子!万般无奈之下,只好恳求社会各界的善良好心人帮忙救救小强,给他一个活下去的的希望,给爱他的家人,朋友一个希望。

颜友福说,哪怕是一分钱,一点祝福,也能给他们带来莫大的希望和鼓励,他们全家会万分感谢!

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