2月1日凌晨，权威医学期刊《新英格兰医学杂志》刊登的一篇论文提到美国首例新型冠状病毒肺炎确诊患者在使用一种抗病毒新药瑞德西韦（Remdesivir）后，症状迅速改善，由此引发关注。当地时间1月31日，该新药的开发企业——美国吉利德科学公司（Gilead）首席医疗官Merdad Parsey在官网发表声明称，瑞德西韦尚未在全球任何地方正式上市，但正与中国卫生部门合作开展试验。

2月1日凌晨，权威医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表多篇关于2019-nCoV病例的论文，其中一篇介绍了美国首例确诊病例的诊疗过程以及其接受吉利德科学在研药物Remdesivir（瑞德西韦）作为同情用药进行试验性治疗的临床表现。该患者在治疗之后，病情出现了迅速缓解的情况。据悉，该患者在住院第7天接受了瑞德西韦静脉输注，次日即不再需要吸氧，症状只剩下干咳和流涕。

吉利德科学在声明中提到，吉利德正与全球卫生机构密切合作，提供瑞德西韦用于试验性治疗，这些合作部门包括世界卫生组织（WHO）、中国疾控中心和国家药品监督管理局、美国疾控中心、美国食品与药品监督管理局和美国卫生部等。声明强调，瑞德西韦尚未在全球任何地方获批上市，对任何一种使用都未被证实安全有效，目前还没有针对2019-nCoV的数据。吉利德科学表示，在没有任何已获批的治疗方案的情况下，治疗医生权衡了风险，在主治医生的要求下和当地监管部门的支持下，权衡了使用试验性新药的利弊，吉利德为很小一部分新型冠状病毒肺炎患者提供了瑞德西韦，在别无选择的情况下用于紧急治疗。

美国吉利德科学公司

此外，吉利德正与中国卫生部门合作建立一项随机对照试验，以确定瑞德西韦能否安全有效地用于抗击新型冠状病毒，吉利德也会加快进行合适的实验室检测。“目前虽然没有数据显示瑞德西韦应对新型冠状病毒的活性，但它抗击其他冠状病毒的表面给了人们希望。”声明表示在体外和动物模型中，Remdesivir（瑞德西韦）证实了对非典型性肺炎（SARS）和中东呼吸综合征（MERS）的病毒病原体均有活性，它们也属于冠状病毒，且与2019-nCoV在结构上非常相似，在埃博拉感染患者的紧急治疗中也积累了有限的临床数据。